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重癥肌無力手術(shù)療效

已回復(fù)
性別:女 年齡:25歲

病情描述:

請問一下大家,重癥肌無力手術(shù)療效 屬于什么類型的手術(shù),其適應(yīng)癥,禁忌癥及注意事項是什么,謝謝!

李秀梅
李秀梅 職稱:主任醫(yī)師
連云港第二人民醫(yī)院 血液內(nèi)科
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問題分析:本病可見于任何年齡,我國病人發(fā)病年齡以兒童期較多見,20~40歲發(fā)病者女性較多,中年以后發(fā)病者多為男性,伴有胸腺瘤的較多見。女性病人所生新生兒,其中約10%經(jīng)過胎盤轉(zhuǎn)輸獲得煙堿型乙酰膽堿受體抗體(nicotiniacetylcholine receptorantibody,nAchR-Ab)可暫時出現(xiàn)無力癥狀。少數(shù)有家族史。起病隱襲,也有急起暴發(fā)者。

2014-08-05
薛育政
薛育政 職稱:副主任醫(yī)師
無錫市第三人民醫(yī)院 消化內(nèi)科
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問題分析:重癥肌無力(myasthenia gravis,MG)是乙酰膽堿受體抗體(AchR-Ab)介導(dǎo)的、細胞免疫依賴的和補體參與的神經(jīng)-肌肉接頭(NMJ)處傳遞障礙的自身免疫性疾病,病變主要累及NMJ突觸后膜上乙酰膽堿受體(acetylcholinergic receptor,AChR)。本病應(yīng)稱為獲得性自身免疫性重癥肌無力,通常簡稱重癥肌無力。 20世紀(jì)70年代由于煙堿型乙酰膽堿受體(nAchR)能夠從電魚放電器得到提純,以及同位素標(biāo)記蛇毒α-神經(jīng)毒素放射免疫分析的應(yīng)用,發(fā)病機制的研究取得了突破性進展,國內(nèi)外證實MG主要是橫紋肌肌膜煙堿型乙酰膽堿受體(nAchR)自體免疫性疾病?;静±碜兓峭挥|后膜表面面積減少、nAchR含量降低。臨床特征是骨胳肌活動時容易疲勞,休息或用膽堿酯酶抑制藥可以緩解。受累肌肉的分布因人因時而異,而并非某一神經(jīng)受損時出現(xiàn)的麻痹表現(xiàn)。

2014-08-05
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重癥肌無力手術(shù)療效
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