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父親有地中海貧血基因分析CD41-42

已回復(fù)
性別:男 年齡:41歲

病情描述:

父親有地中海貧血基因分析 CD41-42(-TTCT) 雜合 突變 母親是a輕度貧血,請問對胎兒做什么檢測?

逯華兵
逯華兵 職稱:醫(yī)師
109醫(yī)院 普通內(nèi)科
向他提問已幫助用戶:26392        評價:6

問題分析:1新生兒期血紅蛋白電泳Hb Bart(γ4)低于5%~15%,幾個月后消失?;颊邿o癥狀。經(jīng)煌焦油藍溫育后,少數(shù)紅細胞內(nèi)有血紅蛋白H包涵體。血紅蛋白電泳無異常發(fā)現(xiàn)。2血紅蛋白H(HbH)病 4個a基因缺失3個則為血紅蛋白H(β4)病。新生兒期血紅蛋白電泳Hb Bart達25%,要考慮血紅蛋白的電泳

意見建議:建議患者有遺傳的可能,因此要考慮孩子進行血紅蛋白的電泳等檢查,觀察病情的變化情況進行治療

2014-09-25
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父親有地中海貧血基因分析CD41-42
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