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遺傳性腎病種類

已回復(fù)
性別:男 年齡:30歲

病情描述:

遺傳性腎病種類 有哪些、有什么好的治療方法?誰有這方面的經(jīng)驗幫我介紹一下?謝謝?為盼.·~~·····

周亞峰
周亞峰 職稱:副主任醫(yī)師
蘇州大學附屬第一醫(yī)院 變態(tài)反應(yīng)科
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問題分析:以血尿最常見,大多為腎小球性血尿,來自我國的資料曾報告68%的Alport綜合征患者為腎小球性血尿。X連鎖顯性遺傳型的男性患者表現(xiàn)為持續(xù)性鏡下血尿,甚至可在出生后幾天內(nèi)出現(xiàn)血尿;鏡下血尿的外顯率為100%。約67%的Alport綜合征男性患者有發(fā)作性肉眼血尿,多數(shù)在10~15歲前,肉眼血尿可在上呼吸道感染或勞累后出現(xiàn)。有作者認為X連鎖顯性遺傳型Alport綜合征家系中的男孩,如果至10歲尚未發(fā)現(xiàn)血尿,則該男孩很可能未受累。X連鎖顯性遺傳型Alport綜合征的女性患者90%以上有鏡下血尿,少數(shù)女性患者出現(xiàn)肉眼血尿。幾乎所有常染色體陰性遺傳型的患者(無論男女)均表現(xiàn)血尿;而常染色體隱性遺傳型的雜合子親屬中,血尿發(fā)生率為50%~60%,不超過80%。

2014-08-24
宋魯平
宋魯平 職稱:主任醫(yī)師
北京博愛醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科
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問題分析:遺傳性腎病綜合征(NS)患者聽力障礙表現(xiàn)為感音神經(jīng)性耳聾,發(fā)生于耳蝸部位。耳聾為進行性,雙側(cè)不完全對稱,初為高頻區(qū)聽力下降,須借助聽力計診斷,漸及全音域,甚至影響日常的對話交流。目前,尚無先天性耳聾的報道。X連鎖顯性遺傳型Alport綜合征男性發(fā)生耳聾的幾率高于女性,發(fā)生年齡也較女性早。有報道X連鎖顯性遺傳型Alport綜合征男、女耳聾的發(fā)生率分別為81%和19%。而常染色體隱性遺傳型Alport綜合征約66.6%的患者于20歲前即表現(xiàn)出感音神經(jīng)性耳聾。

2014-08-24
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