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再生障性貧血

已回復(fù)
性別:女 年齡:34歲

病情描述:

血常規(guī)檢查,發(fā)現(xiàn)貧血,通過檢測(cè)鐵蛋白,結(jié)果為0.2,正常值為15.56-330

王賀波
王賀波 職稱:主任醫(yī)師
河北省人民醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科
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問題分析:不是一回事,再生障礙性貧血(AA,簡(jiǎn)稱再障),是由多種原因引起的骨髓干細(xì)胞、造血微環(huán)境損傷以及免疫機(jī)制改變,導(dǎo)致骨髓造血功能衰竭,出現(xiàn)以全血細(xì)胞(紅細(xì)胞、粒細(xì)胞、血小板)減少為主要表現(xiàn)的疾病。 再生障礙性貧血的病理變化主要為紅骨髓的脂肪化,也就是說原來有造血功能的紅骨髓被脂肪所取代,取代的數(shù)量越大則貧血越嚴(yán)重。根據(jù)起病緩急、病情輕重、骨髓破壞程度和轉(zhuǎn)歸等,分為急性和慢性兩型。在我國(guó)經(jīng)部分地區(qū)調(diào)查,每10萬人中有1.87~2.1人發(fā)病,與日本報(bào)道的發(fā)病率相近。各年齡組均可發(fā)病,但以青壯年多見,男性多于女性。急性型與慢性型病例的比例為1∶4.6。

2014-09-05
陳波
陳波 職稱:主治醫(yī)師
廈門中山醫(yī)院 呼吸內(nèi)科
向他提問已幫助用戶:428        評(píng)價(jià):0

問題分析:再生障礙性貧血是由多種病因所引起的骨髓造血組織明顯減少, 導(dǎo)致骨髓造血功能衰竭的綜合征。 現(xiàn)在認(rèn)為本病可能不是一個(gè)獨(dú)立疾病,而是代表一組綜合征。 一、原發(fā)性發(fā)病原因不明,目前推測(cè)可能與缺乏造血干細(xì)胞和自 身免疫有關(guān)。國(guó)內(nèi)大多數(shù)病例屬原發(fā)性,約占本組疾病中的52%至88% 。 二、繼發(fā)性臨床上能查出致病因素者,稱為繼發(fā)性再生障礙性貧 血。能引起繼發(fā)性再生障礙性貧血的有下列因素: 化學(xué)因素如苯、有機(jī)砷、抗腫瘤藥物、抗生素(氯霉素)、抗甲 狀腺藥(他巴唑)、抗癲癇藥(三甲雙酮)、抗風(fēng)濕藥(保泰松)、 磺胺類藥物以及眠爾通、氯丙嗪、利眠靈等。 物理因素各種電離輻射如X線、放射性核素等。放射性損害與接觸 電離輻射的劑量有關(guān)。 感染因素嚴(yán)重的細(xì)菌感染(如粟粒性結(jié)核、傷寒、白喉等)、寄 生蟲(黑熱病、嚴(yán)重晚期血吸蟲病等)、病毒感染(如病毒性肝炎等 )。

2014-09-05
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再生障性貧血
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