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重癥肌無力這個(gè)病是什么病

已回復(fù)
性別：男 年齡：35歲

病情描述：

這段時(shí)間我的有個(gè)朋友拿不動(dòng)?xùn)|西，感覺非常奇怪，之后做了檢查才知道得了重癥肌無力，也不知道這個(gè)病是什么病。重癥肌無力這個(gè)病到底是怎么回事?

邱春光
邱春光 職稱：主任醫(yī)師
鄭大一附院 心血管內(nèi)科
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問題分析：你好,重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無力,經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解.

意見建議：中醫(yī)可以通過活血化瘀,通經(jīng)活絡(luò),補(bǔ)腎益髓的中藥來調(diào)理,還可吃些溴吡斯的明片來對(duì)癥治療.

2014-12-21
劉揆亮
劉揆亮 職稱：主治醫(yī)師
世紀(jì)壇醫(yī)院 消化內(nèi)科
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問題分析：你好！重癥肌無力其確切的發(fā)病機(jī)理目前仍不明確，但是有關(guān)該病的研究還是很多的，其中研究最多的是有關(guān)重癥肌無力與胸腺的關(guān)系，以及乙酰膽堿受體抗體在重癥肌無力中的作用，且大量的研究發(fā)現(xiàn)，重癥肌無力患者神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體(AchR)數(shù)目減少，受體部位存在抗AchR抗體，且突觸后膜上有IgG和C3復(fù)合物的沉積。

意見建議：重癥肌無力是一種影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，約70%的病人胸腺異常，其中10%～15%合并胸腺瘤，50%～60%合并胸腺肥大及淋巴濾泡增生，切除胸腺后病情改善。胸腺為免疫中樞，在重癥肌無力發(fā)病中起重要作用。

2014-12-21
陳秀明
陳秀明 職稱：主治醫(yī)師
石家莊市第一醫(yī)院中心醫(yī)院院區(qū) 神經(jīng)內(nèi)科
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問題分析：重癥肌無力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。

意見建議：臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。

2014-12-21
黃華錳
黃華錳 職稱：主治醫(yī)師
廣州市第一人民醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科
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問題分析：重癥肌無力是一種自身免疫力性疾病主要表現(xiàn)在肌肉無力萎縮等癥狀，主要表現(xiàn)在慢性持續(xù)發(fā)展性無力。

意見建議：發(fā)病原因不是很明確。這種病沒有很好的治療方法，現(xiàn)在治療主要是使用激素，以你免疫抑制劑治療，

2014-12-21
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