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得了重癥肌無力嚴重嗎?

已回復
性別:男 年齡:55歲

病情描述:

我婆婆她前不久經過醫(yī)院的檢查發(fā)現患有了重癥肌無力,全身無力,頸部以上正常,頸部以下都不正常.肚子有點大,胳膊都又肌肉萎縮的現象.現已不能行動.精神,食欲,食量,睡眠.大小便都算正常.請問得了肌無力怎么辦?得了重癥肌無力嚴重嗎?得了重癥肌無力嚴重嗎?

馮錫明
馮錫明 職稱:副主任醫(yī)師
上海瑞金醫(yī)院 中醫(yī)綜合科
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問題分析:重癥肌無力根據個人體質以及對治療的反應不同,往往預后也不同,但是出現反復或者是有并發(fā)癥的患者,預后較差。

意見建議:應當接受正規(guī)醫(yī)院的積極治療,堅持用藥。絕對臥床休息,老年人皮膚彈性差,臥床時堅持每2個小時翻身拍背一次,預防壓瘡。飲食清淡營養(yǎng)易消化,保持大便通暢。

2015-06-06
鄧葉清
鄧葉清 職稱:主治醫(yī)師
北京同仁醫(yī)院 中醫(yī)綜合科
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問題分析:重癥肌無力,是一種比較難治愈的疾病,最好是到正規(guī)醫(yī)院確診之后治療。藥物方面服用新斯的名效果不錯,平時需要注意避免吃生冷辛辣刺激性的食物,同時還需要注意避免受涼為宜。飲食上注意避免暴飲暴食。

意見建議:重癥肌無力受到遺傳因素、營養(yǎng)、氣候條件、環(huán)境在多種因素的影響。需要進一步檢查確診病因以后,對癥治療,這樣才可以有很好的效果的。

2015-06-06
路玉良
路玉良 職稱:醫(yī)師
濱州醫(yī)學院附屬醫(yī)院 中醫(yī)綜合科
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問題分析:你好,重癥肌無力是乙酰膽堿受體抗體(AchR-Ab)介導的、細胞免疫依賴的和補體參與的神經-肌肉接頭(NMJ)處傳遞障礙的自身免疫性疾病,病變主要累及NMJ突觸后膜上乙酰膽堿受體,本病應稱為獲得性自身免疫性重癥肌無力,

意見建議:建議,如果不及時治療重癥肌無力可并發(fā)其他疾病,如胸腺瘤、其次為甲狀腺功能亢進,少數可伴有類風濕關節(jié)炎、紅斑狼瘡和自體溶血性貧血等。積極治療吧

2015-06-06
貝劍宏
貝劍宏 職稱:主治醫(yī)師
深圳婦兒醫(yī)院 中醫(yī)綜合科
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問題分析:重癥肌無力是由于乙酰膽堿的合成或膽堿酯酶代謝障礙或自身免疫所引起的神經肌肉接頭傳遞功能障礙性疾病。其特點是某些橫紋肌特別容易疲勞而無力。主要表現為眼瞼下垂,斜視、復視、眼球固定;面無表情、吞咽困難;肢體無力、行走困難、煙柱者影響呼吸和循環(huán)等。根據你提供的病史“,胳肌肉萎縮、頸部以下都不正常、不能行動”應屬于比較重的類型。

意見建議:重癥肌無力的治療主要是使用抗膽堿酯酶的藥物如新斯的明,也可使用激素和免疫抑制劑,使用增強傳遞功能的藥物如氯化鉀,中醫(yī)治療,還可性胸腺切除或放射治療,對呼吸功能不全者應進行搶救,采取人工呼吸或器官切開、控制感染等。重癥肌無力避免使用對傳導功能有影響的藥物如新酶素、卡那酶素、嗎啡等,注意休息,避免過度勞累。

2015-06-06
顧一蕾
顧一蕾 職稱:副主任醫(yī)師
上海龍華醫(yī)院 中醫(yī)綜合科
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問題分析:重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,臨床表現為部分或者全身骨骼肌易疲勞,常于活動后加重,休息后減輕。對于疾病一般采用藥物治療,如抗膽堿酯酶藥物,糖皮質激素,免疫抑制劑等,或者選擇血漿置換,免疫球蛋白等。

意見建議:此病是一種容易復發(fā)的疾病,還是比較嚴重,建議家屬理解和關心病人,協助病人完成日場生活,細心觀察和及時發(fā)現病情變化,當病人出現肌無力癥狀加重,呼吸困難,惡心,嘔吐,腹痛,大汗,瞳孔縮小時可能為肌無力危象,建議及時就診。

2015-06-06
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