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唐氏綜合癥產(chǎn)檢可以進(jìn)行有效排除嗎

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性別:男 年齡:4歲

病情描述:

同事有一個孩子是唐氏兒,想要第二個寶寶,可以擔(dān)心還是會出現(xiàn)這種現(xiàn)象,唐氏綜合癥產(chǎn)檢可以進(jìn)行有效排除嗎?做什么檢查?

想得到什么幫助:

如何進(jìn)行產(chǎn)檢

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問題分析:你好,唐氏綜合征是一種常見的染色體疾病,唐氏篩查一般要求在孕14周-20周檢查,檢查前沒有什么特殊的要求和注意事項。

意見建議:唐篩檢查指數(shù)超出正常的孕婦應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查,如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結(jié)果正常,才可以百分之百的排除唐氏癥的可能。

2015-12-15
劉金祥
劉金祥 職稱:醫(yī)師
石家莊樂心醫(yī)院 中醫(yī)綜合科
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問題分析:唐氏綜合征是由于多出一條21號染色體所導(dǎo)致的疾病.正常人只有兩條21號染色體而唐氏綜合征患者有三條21號染色體因此唐氏綜合征也被稱為“21三體綜合征.它是目前所知造成智力低下的首要病因.

意見建議:雖然限于技術(shù)的限制篩查不能檢出所有但依然是大量的唐氏綜合征患兒.孕早期篩查在孕10-13+6周進(jìn)行孕中期篩查在孕15-20+6周進(jìn)行應(yīng)記住以上兩個時間段避免錯過合適的篩查時間窗.建議最好到醫(yī)院咨詢醫(yī)生.

2015-12-16
王立敏
王立敏 職稱:主治醫(yī)師
青島市市立醫(yī)院 兒科綜合
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問題分析:唐氏綜合癥又叫做21三體綜合癥是說患者的第21對染色體比正常人多出一條正常人為一對是最常見的染色體非整倍體疾病。

意見建議:唐氏血清篩查是檢查唐氏兒很有效的方法,任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合征的胎兒。醫(yī)生會根據(jù)不同的孕期采取超聲和抽血的方法來進(jìn)行。遵醫(yī)囑就可以的。

2015-12-16
吳紅霞
吳紅霞 職稱:主治醫(yī)師
保定市第一中醫(yī)院 心血管內(nèi)科
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問題分析:唐氏綜合征,即21-三體綜合征,又稱先天愚型或Down綜合征,是小兒最為常見的由常染色體畸變性所導(dǎo)致的出生缺陷類疾病。顧名思義,該病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障礙。

意見建議:已有該病生育史的夫婦再次生育時應(yīng)作產(chǎn)前診斷,即染色體核型分析,取樣包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水細(xì)胞、孕中期胚胎絨毛細(xì)胞和孕中期臍帶血淋巴細(xì)胞等分析。產(chǎn)前篩查血清標(biāo)志物HCG、AFP測定有一定臨床意義

2015-12-17
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