91精品中综合久久久婷婷,高清无码免费

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的危害是什么

已采納

性別：女年齡：39歲

病情描述：

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的危害是什么？我現(xiàn)在肌肉萎縮，完全沒(méi)有力氣，怎么辦?。坑袥](méi)有好的治療方法??？聽(tīng)說(shuō)是很難治好。

想得到什么幫助：

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的危害是什么

相關(guān)問(wèn)題

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種什么病？
患上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病針灸治療管用嗎
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病會(huì)影響行為能力嗎
出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病如何進(jìn)行醫(yī)治更理想
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是不是好的方法很少
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的癥狀是什么
請(qǐng)問(wèn)下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病好治嗎
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病如何治療效果最好呀
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的治療方法都有哪些呀
患上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病到底傳染嗎

李華南職稱：副主任醫(yī)師

江西中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院創(chuàng)傷外科

向他提問(wèn)已幫助用戶：7631 評(píng)價(jià)：15

問(wèn)題分析：運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元?。∕ND）是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細(xì)胞、腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮層錐體細(xì)胞及錐體束的慢性進(jìn)行性神經(jīng)變性疾病。

意見(jiàn)建議：注意力減退、執(zhí)行功能障礙、計(jì)劃及解決問(wèn)題能力減退、流利性或非流利性失語(yǔ)、人格改變、易激惹、智能減退等高級(jí)皮層功能障礙，但記憶力通常不受累或受累輕微。目前，尚不存在可靠的針對(duì)ALS認(rèn)知損害的篩選試驗(yàn)。言語(yǔ)流暢性是一個(gè)敏感指標(biāo)，同時(shí)還要篩查額葉執(zhí)行功能等。

2016-01-29

劉金祥職稱：醫(yī)師

石家莊樂(lè)心醫(yī)院中醫(yī)綜合科

向他提問(wèn)已幫助用戶：27242 評(píng)價(jià)：79

問(wèn)題分析：運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行性變性疾病。

意見(jiàn)建議：以肌肉萎縮、肌無(wú)力等癥狀為最常見(jiàn)。如：說(shuō)話不清，吞咽困難，活動(dòng)困難、呼吸困難等等。最后在病人有意識(shí)的情況下因無(wú)力呼吸而死。所以這種病人也叫“漸凍人”。治療上比較困難。

2016-02-01

梁建偉職稱：主治醫(yī)師

北京市房山區(qū)中醫(yī)醫(yī)院老年病內(nèi)科

向他提問(wèn)已幫助用戶：1724 評(píng)價(jià)：2

問(wèn)題分析：你好！運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細(xì)胞、腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮層錐體細(xì)胞及錐體束的慢性進(jìn)行性神經(jīng)變性疾病。

意見(jiàn)建議：常見(jiàn)分類及臨床表現(xiàn)如下:1.肌萎縮性側(cè)索硬化癥：最常見(jiàn)。發(fā)病年齡在40-50歲，男性多于女性。起病方式隱匿，緩慢進(jìn)展。臨床癥狀常首發(fā)于上肢遠(yuǎn)端，表現(xiàn)為手部肌肉萎縮、無(wú)力，逐漸向前臂、上臂和肩胛帶發(fā)展;萎縮肌肉有明顯的肌束顫動(dòng);此時(shí)下肢則呈上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱瘓，表現(xiàn)為肌張力增高、腱反射亢進(jìn)、病理征陽(yáng)性。癥狀通常自一側(cè)發(fā)展到另一側(cè)?；緦?duì)稱性損害。隨疾病發(fā)展，可逐漸出現(xiàn)延髓、橋腦路神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核損害癥狀，舌肌萎縮纖顫、吞咽困難和言語(yǔ)含糊;晚期影響抬頭肌力和呼吸肌。ALS主要臨床特征：上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元同時(shí)損害。
2.進(jìn)行性延髓麻痹：病變僅僅局限于脊髓前角細(xì)胞，不影響上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元。此類型可以根據(jù)發(fā)病年齡和病變部位分為：
(1)成年型(遠(yuǎn)端型)：多發(fā)生在中年男性，由上肢遠(yuǎn)端開(kāi)始，自手向近端發(fā)展，有明顯的肌萎縮和肌無(wú)力、腱反射減退、肌肉肌束顫動(dòng)，可以發(fā)展到下肢或頸項(xiàng)肌肉，引起呼吸麻痹。極少數(shù)可以從遠(yuǎn)端向近端發(fā)展。
(2)少年型(近端型)：多數(shù)在青少年或兒童期起病，有家族史，是常染色體隱性遺傳或顯性遺傳。臨床以骨盆帶和下肢近端肌肉無(wú)力與肌肉萎縮，行走時(shí)步態(tài)搖擺不穩(wěn)，站立時(shí)腹部前凸，進(jìn)而肩胛帶與上肢近端肌肉無(wú)力與肌肉萎縮，有前角刺激表現(xiàn)(肌束顫動(dòng))，仰臥位不易起來(lái)。
(3)嬰兒型：是常染色體隱性遺傳疾病，在母體內(nèi)或出生一年后內(nèi)發(fā)病。臨床表現(xiàn)為四肢和軀干的肌肉無(wú)力和萎縮。因此，在母體內(nèi)發(fā)病的胎兒是感胎動(dòng)明顯減少或消失，出生后發(fā)病的患兒哭聲微弱、明顯紫紺、全身弛緩性肌肉無(wú)力和肌肉萎縮。萎縮以骨盆帶和下肢近端開(kāi)始，向肩胛帶、頸項(xiàng)部和四肢遠(yuǎn)端發(fā)展。顱神經(jīng)支配的肌肉也極易損害。但臨床少見(jiàn)肌束顫動(dòng)。智力、感覺(jué)和植物神經(jīng)功能相對(duì)完好。
3.進(jìn)行性肌萎縮癥：多發(fā)病于40歲以后，病變?cè)缙诔霈F(xiàn)延髓損害的癥狀，病人可有舌肌萎縮纖顫、吞咽困難、飲水嗆咳和語(yǔ)言含糊等。后期因損害橋腦和皮質(zhì)腦干束，可以合并假性延髓麻痹的表現(xiàn)，如侵犯皮質(zhì)脊髓束側(cè)有肢體腱反射的亢進(jìn)和病理反射陽(yáng)性。
4.原發(fā)性側(cè)索硬化癥：中年男性發(fā)病較多，臨床呈現(xiàn)緩慢進(jìn)展的肢體上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱瘓，肌無(wú)力、肌張力增高、腱反射亢進(jìn)和病理征陽(yáng)性。一般少有肌肉萎縮，不影響感覺(jué)和植物神經(jīng)功能。可以侵犯腦干的皮質(zhì)延髓束，表現(xiàn)為假性延髓麻痹。
臨床表現(xiàn)為緩慢進(jìn)展的強(qiáng)直性肌肉無(wú)力，在原發(fā)性側(cè)索硬化中是肢體遠(yuǎn)端部位的肌肉無(wú)力，在進(jìn)行性假性延髓癱瘓中則以后組顱神經(jīng)支配的肌肉的無(wú)力癥狀為主。肌肉束顫與肌肉萎縮可能發(fā)生在許多年以后，這些疾病通常在進(jìn)展若干年以后才造成病人活動(dòng)能力的全部喪失。

2016-02-01